| EĞİTİM ADI | GÜN |
| İyi Depolama Uygulamaları (GWP) | 0,5 |
| İyi Dağıtım Uygulamaları (GDP) | 0,5 |
| Etiketleme ve Paketleme | 0,5 |
| cGMP ve Mühendislik | 0,5 |
| Depo Yönetiminde cGMP | 0,5 |
| cGMP ve Hijyen | 1 |
| İyi Dokümantasyon Uygulamaları |
1 |
| Laboratuarlarda cGMP Uygunluğu, OOS ve Personel Eğitimi | 1 |
| Değişiklik Kontrol Yönetimi | 1 |
| Validasyona Giriş | 1 |
| Denetime Hazır Olmak | 1 |
| İlaç Endüstrisinde cGMP (Eudralex) | 1 |
| İlaç Endüstrisinde cGMP (21 CFR part 210 & 211) | 1 |
| API için cGMP (Eudralex Part II) | 1 |
| 21 CFR Part 11’e Uygunluk, Elektronik İmza ve Kayıtlar | 1 |
| Yıllık Ürün & Sistem Gözden Geçirme & CAPA | 1 |
| Sterilizasyon Ekipmanlarının Validasyon ve Sterilizasyonu | 1 |
| Aseptik Ürün Prosesleri | 1 |
| Temizlik Validasyonu (Uygulamalı) | 1 |
| Temiz Oda ve HVAC Sistemleri | 1 |
| Su ve Su Sistemleri Validasyonu | 1 |
| Proses Validasyonu | 1 |
| Network Validasyonu | 1 |
| Analitik Metot Validasyonuna Giriş | 1 |
| Analitik Temizlik Metot Validasyonu ve Metot Re-Validasyonu | 1 |
| Stabilite Göstergeli Analitik Metot Geliştirmesi ve Validasyonu | 1 |
| Ekipman Kalifikasyonu | 1 |
| İyi Mühendislik Uygulamaları | 1 |
| Kalite Risk Yönetimi |
1 |
| PICS ve GAMP5 Bazlı Risk Yönetimi |
1,5 |
| Bilgisayarlı Sistem Validasyonu - GAMP 5 |
2 |
| İlaç Endüstrisinde İstatistik Uygulamaları | 2 |
